ثبت پوشش ۱۰۳ درصدی برنامه غربالگری نوزادان در سمنان

سید سعید کسائیان با اشاره به اینکه بیماری‌های متابولیک ارثی از جمله اختلالات مهم و قابل توجه در دوران نوزادی هستند، اظهار داشت: تشخیص دیرهنگام این بیماری‌ها می‌تواند عوارض شدید و گاه جبران‌ناپذیری برای کودک به همراه داشته باشد.

وی افزود: شناسایی زودهنگام این بیماری‌ها، امکان آغاز به‌موقع اقدامات درمانی و پیشگیری از بروز بسیاری از عوارض ناشی از آن‌ها را فراهم می‌کند.

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان با اشاره به عملکرد مطلوب دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان در اجرای برنامه غربالگری کم‌کاری تیروئید نوزادان و همچنین فراهم بودن زیرساخت‌ها و ساختارهای مورد نیاز، تصریح کرد: این دانشگاه به عنوان نوزدهمین دانشگاه علوم پزشکی کشور برای اجرای برنامه غربالگری متابولیک ارثی نوزادان در ۵۳ بیماری متابولیک ارثی انتخاب شد.

کسائیان با اشاره به روند اجرای این برنامه در مناطق تحت پوشش، گفت: دانشگاه در سال ۱۴۰۳ به عنوان نخستین سال اجرای برنامه غربالگری متابولیک ارثی، موفق به دستیابی به پوشش ۹۴ درصدی شد و در سال ۱۴۰۴، در دومین سال اجرای برنامه، این میزان به ۱۰۳/۱ درصد در مجموع جمعیت متولدین تحت پوشش افزایش یافت.

وی با بیان اینکه غربالگری متابولیک ارثی نوزادان در روزهای سوم تا پنجم پس از تولد انجام می‌شود، افزود در این فرآیند، تنها با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد، امکان غربالگری پنجاه و سه بیماری متابولیک ارثی فراهم می‌شود. این اقدام با حداقل هزینه و درد انجام می‌گیرد و حتی در برخی موارد، نوزاد هنگام مراجعه برای نمونه‌گیری در خواب بوده و بدون بیدار شدن، فرآیند نمونه‌گیری انجام می‌شود.

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان در ادامه توضیح داد: تمامی فرآیندهای تشخیصی و تأیید نهایی بیماری و اقدامات لازم تا شروع درمان، از زمان نمونه‌گیری تا تشخیص نهایی، با همان هزینه اولیه‌ای که برای انجام غربالگری نوزاد پرداخت شده است، انجام می‌شود.

کسائیان با قدردانی از تلاش و همراهی تمامی همکاران و افرادی که در کسب این موفقیت نقش داشته‌اند، ابراز امیدواری کرد: با شناسایی و رفع چالش‌های احتمالی، برنامه غربالگری متابولیک ارثی نوزادان به عنوان یکی از خدمات مهم و ارزشمند نظام سلامت، با کیفیت و اثربخشی بیشتری در استان ادامه یابد.